Синдром Фостер-Кеннеди (также известный как синдром Гоуэрс-Патон-Кеннеди , феномен Кеннеди или синдром Кеннеди ) относится к плеяде находок, связанных с опухолями лобных долей.
Хотя синдром Фостера-Кеннеди отождествляется с синдромом Кеннеди , его не следует путать с болезнью Кеннеди, которая названа в честь Уильяма Р. Кеннеди.
Синдром псевдо-Фостер-Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отёком диска зрительного нерва в другом глазу, но при отсутствием опухоли.[1]
Этот синдром обусловлен компрессией оптического нерва, сжатием обонятельного нерва, а также усилением внутричерепного давления (ВЧД), вторичными симптомами по отношению к опухоли (например, менингиомы или плазмоцитомы, как правило, менингиомы обонятельного желобка).[3][4] Есть и другие симптомы присутствующие в некоторых случаях, такие как тошнота и рвота , потеря памяти и эмоциональная лабильность (то есть симптомы лобной доли).[4]
История
Синдром впервые всесторонне описал Роберт Фостер Кеннеди в 1911 году, британский невролог, который провел большую часть своей карьеры работая в Соединенных Штатах Америки.[5] Тем не менее, первое упоминание о синдроме стало известно от Гауэрса в 1893 году. Schultz-Zehden снова описал симптом в 1905 году, позже было описано Wilhelm Uhthoff в 1915 году.[6]
Лечение и прогноз
Лечение, и, следовательно, прогноз, варьируется в зависимости от основной опухоли.[4]
Примечания
Pseudo-Foster Kennedy Syndrome due to unilateral optic nerve hypoplasia: a case report». J Med Case Reports2: 86. 10.1186/1752-1947-2-86. PMID 18348732. Проверено 2008-08-13.
↑ipsilateral — односторонний, с той же стороны (лат)
↑Longmore Murray Oxford Handbook of Clinicial Medicine, 7th edition. — Oxford University Press, 2007. — P. 690. — ISBN 0-19-856837-1.
↑ Foster Kennedy syndrome. Проверено 13 августа 2008.
↑Thorofare NJ Kennedy F; Retrobulbar neuritis as an exact diagnostic sign of certain tumors and abscesses in the frontal lobe. — American Journal of the Medical Sciences, 1911.
