23-10-2023
| Эндотелиальная дистрофия Фукса | ||
|---|---|---|
|
|
||
| Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны. | ||
| МКБ-10 | 18.518.5 | |
| МКБ-9 | 371.57 | |
| OMIM | 136800 610158 | |
| eMedicine | article/1193591 | |
Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) - дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя - заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.
Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) - с участком на 13-й хромосоме.[2]
Эндотелиальная дистрофия роговицы.